<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[Porta Medica s.r.o.]]></title><description><![CDATA[Get your medical device to the EU market quickly and conveniently.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/news</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Wed, 12 Aug 2026 00:35:04 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://www.portamedica.eu/cs/blog-feed.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title><![CDATA[Regulace kybernetické bezpečnosti ve zdravotnictví II]]></title><description><![CDATA[V minulém čísle Zpravodaje jsme popsali, jak digitalizace mění zdravotnictví i jeho bezpečnostní rizika a jak se mezi sebou liší CSA, CRA a nový zákon o kybernetické bezpečnosti. Nyní je namístě podívat se na jejich praktické dopady: jaké konkrétní povinnosti ukládají výrobcům zdravotnických prostředků, dodavatelům navazujících digitálních výrobků a poskytovatelům zdravotních služeb, a jaká práva či nároky mohou naopak zdravotnická zařízení vůči výrobcům a dodavatelům uplatňovat.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/regulace-kyberneticke-bezpecnosti-ve-zdravotnictvi-ii</link><guid isPermaLink="false">6a71afd4e1b75da43ec07f4d</guid><category><![CDATA[Kyberbezpečnost]]></category><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[Legislativa]]></category><pubDate>Thu, 30 Jul 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_79fd9539e8bf403585b9e01578f1289c~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Cybersecurity Regulation in Healthcare II]]></title><description><![CDATA[In the previous issue of the Newsletter, we described how digitalisation is transforming healthcare, the associated security risks, and how the CSA, the CRA and the new Cybersecurity Act differ from one another. It is now appropriate to examine their practical implications: the obligations they impose on MD manufacturers, suppliers of associated digital products and healthcare providers, and the rights or claims that healthcare facilities may, in turn, assert against manufacturers and suppliers.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/cybersecurity-regulation-in-healthcare-ii</link><guid isPermaLink="false">6a71b31176d7f04320e0f650</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[Cyber​​security]]></category><pubDate>Thu, 30 Jul 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_79fd9539e8bf403585b9e01578f1289c~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Hlavní prioritou premiéra ve zdravotnictví se stal ZUM]]></title><description><![CDATA[V průběhu měsíce června podrobně referovala nejen odborná zdravotnická, ale i obecná celostátní média, že předseda vlády Andrej Babiš posílá ministru zdravotnictví Adamu Vojtěchovi dopisy, prostřednictvím kterých silně apeluje na realizaci mnoha legislativních a exekutivních kroků, jež by měly stabilizovat situaci ve zdravotnictví. Poněkud překvapivě se touto cestou dostalo do středu pozornosti již nějakou dobu připravované legislativní zakotvení úhradové regulace zvlášť účtovaného materiálu.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/hlavni-prioritou-premiera-ve-zdravotnictvi-se-stal-zum</link><guid isPermaLink="false">6a61fc14424f5a9980a47d1f</guid><category><![CDATA[Úhrady]]></category><category><![CDATA[Legislativa]]></category><pubDate>Tue, 21 Jul 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_f112f18ee01a4736bc31c8595c688a6b~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_724,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Jakub Král</dc:creator></item><item><title><![CDATA["ZUM" Has Become the Prime Minister’s Top Priority in Healthcare]]></title><description><![CDATA[Throughout June, not only specialized healthcare media but also the mainstream media reported in detail that Prime Minister Andrej Babiš was sending letters to Health Minister Adam Vojtěch, in which he strongly urged the implementation of numerous legislative and executive measures intended to stabilize the situation in the healthcare sector. Somewhat surprisingly, this has brought into the spotlight the legislative framework for reimbursement regulation of separately billed material ("ZUM").]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/zum-has-become-the-prime-minister-s-top-priority-in-healthcare</link><guid isPermaLink="false">6a61fe6ec01f1a763c78d569</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[Reimbursements]]></category><pubDate>Tue, 21 Jul 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_f112f18ee01a4736bc31c8595c688a6b~mv2.png/v1/fit/w_1000,h_724,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Jakub Král</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Podzimní vzdělávací sezóna 2026: Výroční konference a odborné webináře]]></title><description><![CDATA[Podzim se blíží a s ním i řada nových výzev v oblasti regulace a compliance zdravotnických prostředků. Abychom vám pomohli udržet krok s neustálými změnami, připravili jsme pro vás nabitý vzdělávací program pro závěr tohoto roku.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/podzimni-vzdelavaci-sezona-2026</link><guid isPermaLink="false">6a536b596c2bae2e27926a2d</guid><category><![CDATA[Vzdělávání]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[MDCG dokumenty]]></category><category><![CDATA[Nemocnice]]></category><category><![CDATA[Legislativa]]></category><pubDate>Sun, 12 Jul 2026 10:35:28 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/8e434f_d0b760f60c90411fbd6439da9a3275ca~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Jakub Král</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Cybersecurity Regulations in Healthcare]]></title><description><![CDATA[Securing sensitive patient data and ensuring the reliability of life-saving equipment have become absolute priorities, as any vulnerability can have fatal consequences. The EU and the Czech Republic are therefore building a strong defensive shield through legislative measures: the Cybersecurity Act (CSA), the Cybersecurity Resilience Act (CRA), and the national Cybersecurity Act (ZoKB), which complement one another, despite having different objectives.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/cybersecurity-regulations-in-healthcare</link><guid isPermaLink="false">6a4250c006b29224e9fe46f0</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[Cyber​​security]]></category><pubDate>Mon, 29 Jun 2026 11:25:27 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_fcf6c530fcc145e4b9f5c2e8fc239fbf~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Regulace kybernetické bezpečnosti ve zdravotnictví]]></title><description><![CDATA[Digitalizace přináší revoluci, ale i rizika. Propojená elektronika i nemocniční sítě denně čelí kybernetickým hrozbám. Zabezpečení citlivých pacientských dat a spolehlivost život zachraňujících přístrojů se staly absolutní prioritou, neboť každá zranitelnost může být fatální. EU i ČR proto budují silný obranný štít formou legislativních aktů: Aktu o kybernetické bezpečnosti, Nařízení o kybernetické odolnosti a zákona o kybernetické bezpečnosti (ZoKB), které se i navzdory odlišným cílům doplňují.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/regulace-kyberneticke-bezpecnosti-ve-zdravotnictvi</link><guid isPermaLink="false">6a42494b51416e35e782c293</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[Kyberbezpečnost]]></category><pubDate>Mon, 29 Jun 2026 10:59:03 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_fcf6c530fcc145e4b9f5c2e8fc239fbf~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Zásadní reforma procesů a lhůt pro oznámené subjekty]]></title><description><![CDATA[Prováděcí nařízení (EU) 2026/977 představuje zásadní procedurální reformu posuzování shody zdravotnických prostředků podle nařízení MDR a IVDR. Deklarovaným cílem je sjednotit rozdílný výklad předpisů i roztříštěnou praxi oznámených subjektů, zvýšit transparentnost a zajistit předvídatelnost trhu, a to aniž by podle Komise došlo ke snížení bezpečnosti pacientů. Nařízení, které nabyde účinnosti 25. února 2027, reaguje na krizi trhu, jež dopadala zejména na malé a střední podniky.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/zasadni-reforma-procesu-a-lhut-pro-oznamene-subjekty</link><guid isPermaLink="false">6a33cd2cc30bad1410d18433</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Thu, 18 Jun 2026 11:05:22 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_71b86e3437b94291a7089a8e04c2d147~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[A Fundamental Reform of Processes and Deadlines for Notified Bodies]]></title><description><![CDATA[Implementing Regulation (EU) 2026/977 represents a fundamental procedural reform of the conformity assessment of medical devices under the MDR and IVDR. The stated goal is to harmonize differing interpretations of the regulations and the fragmented practices of notified bodies, increase transparency, and ensure market predictability—all without compromising patient safety, according to the Commission. The regulation is going to take effect on February 25, 2027.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/a-fundamental-reform-of-processes-and-deadlines-for-notified-bodies</link><guid isPermaLink="false">6a33c8a16761ed67b03cb617</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Thu, 18 Jun 2026 10:49:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_71b86e3437b94291a7089a8e04c2d147~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Distribuce a retail zdravotnických prostředků ve stínu nařízení PPWR]]></title><description><![CDATA[Tentokrát se zaměříme na specifika distribuce a retailu. Nové pojmy a povinnosti zde totiž narážejí na přísnou sektorovou regulaci dle MDR a IVDR, přičemž PPWR naštěstí přináší důležité výjimky chránící bezpečnost pacientů. Tyto úlevy platí hlavně pro obaly citlivé na kontakt s prostředkem, zatímco skupinové a přepravní obaly v dodavatelském řetězci novým přísným ekologickým limitům neuniknou. Firmy tak musí své obalové strategie včas zrevidovat, aby vyhověly oběma legislativám bez rizika sankcí]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/distribuce-a-retail-zdravotnickych-prostredku-ve-stinu-narizeni-ppwr</link><guid isPermaLink="false">6a3299e39b47a7f91ae613bf</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Mon, 15 Jun 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_177fef9b4cea4f3992ce2ef5b224dd07~mv2.jpg/v1/fit/w_572,h_322,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Distribution and Retail of Medical Devices in the Shadow of the PPWR Regulation]]></title><description><![CDATA[This time, we will focus on the specifics of distribution and retail. Here, the new terms and obligations clash with strict sector-specific regulations under the MDR and IVDR; fortunately, the PPWR provides important exemptions to protect patient safety. These exemptions apply primarily to packaging that is sensitive to contact with the medical device, while group and transport packaging in the supply chain will not be exempt from the new strict environmental limits.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/distribution-and-retail-of-medical-devices-in-the-shadow-of-the-ppwr-regulation</link><guid isPermaLink="false">6a329e86ec9efa4a3da7afc2</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Mon, 15 Jun 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_177fef9b4cea4f3992ce2ef5b224dd07~mv2.jpg/v1/fit/w_572,h_322,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Upcoming Changes to Advertising Regulation: What Lies Ahead for the Medical Devices and IVD Market?]]></title><description><![CDATA[The rules governing the advertising of MDs and IVDs are set to undergo a significant overhaul. Although the originally proposed amendment to the Advertising Regulation Act was not debated during the previous legislative session, it is now returning to the Chamber of Deputies as Bill No. 153. In addition, the proposal also addresses the necessary implementation of European legislation on infant formula. If the legislative process proceeds as usual, the new rules will take effect on 1/1/2027.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/upcoming-changes-to-advertising-regulation-what-lies-ahead-for-the-medical-devices-and-ivd-market</link><guid isPermaLink="false">6a27ffc6031152119395f8a8</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Sat, 30 May 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_fb998183a4ec4b6b98b977c2c2761d22~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Chystané změny v regulaci reklamy: Co čeká trh se ZP a IVD?]]></title><description><![CDATA[Pravidla pro reklamu na ZP a IVD čeká výrazná proměna. Původní návrh novely zákona o regulaci reklamy se v minulém volebním období sice nestihl projednat, nyní se však do Poslanecké sněmovny vrací jako tisk č. 153. Návrh kromě oblasti zdravotnických prostředků a IVD řeší i nezbytnou implementaci evropské legislativy pro kojeneckou výživu. Pokud legislativní proces proběhne standardně, nová pravidla začnou platit od 1. ledna 2027.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/chystane-zmeny-v-regulaci-reklamy-co-ceka-trh-se-zp-a-ivd</link><guid isPermaLink="false">6a27ee7857d70dac9796a445</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Sat, 30 May 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_fb998183a4ec4b6b98b977c2c2761d22~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Another Challenge for Manufacturers: The New EU Packaging Regulation]]></title><description><![CDATA[The EU is introducing changes to product packaging rules. The new Regulation (EU) 2025/40 on packaging and packaging waste (PPWR) introduces stricter requirements for eco-design, recyclability, and packaging minimization. The changes will also affect the medical device sector, which is primarily governed by the MDR and IVDR. Although the PPWR generally applies to all packaging placed on the market, it introduces some exceptions for medical devices to protect patient safety and health.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/another-challenge-for-manufacturers-the-new-eu-packaging-regulation</link><guid isPermaLink="false">6a0b1a49bdbdace814c224e2</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><category><![CDATA[Education]]></category><pubDate>Fri, 15 May 2026 14:03:54 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_cf6feb3d42e74f82b5d5e9b05633b1ea~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Další výzva pro výrobce – nové nařízení EU o obalech]]></title><description><![CDATA[EU zavádí zásadní změny v pravidlech balení výrobků. Nové nařízení (EU) 2025/40 o obalech a obalových odpadech (PPWR) přináší přísnější požadavky na ekodesign, recyklovatelnost a minimalizaci obalů. Změny se dotknou i oblasti zdravotnických prostředků, která se primárně řídí nařízeními MDR a IVDR. Přestože PPWR obecně dopadá na všechny obaly uváděné na trh, u ZP zavádí výjimky s cílem chránit bezpečnost a zdraví pacientů. Neznamená to však, že by ZP byly z působnosti PPWR zcela vyňaty.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/dalsi-vyzva-pro-vyrobce-nove-narizeni-eu-o-obalech</link><guid isPermaLink="false">6a0b15610b9e4f37fd2ca6bb</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[Vzdělávání]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[IVDR]]></category><pubDate>Thu, 14 May 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_cf6feb3d42e74f82b5d5e9b05633b1ea~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Telemedicína v ČR: Od „telefonické konzultace“ k systémovému řešení]]></title><description><![CDATA[Ještě před před lety bychom za telemedicínu považovali jakýkoliv vzdálený kontakt pacienta s lékařem přes telefon či video. Zásadní zlom v českém zdravotnictví přineslo povinné využívání eReceptu a následně pandemie COVID-19. Strach z osobního kontaktu tehdy akceleroval zavedení prvního hrazeného „telemedicínského“ výkonu u praktických lékařů. V současnosti však již běžné distanční poskytování služeb nepovažujeme za dostatečně sexy.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/telemedicina-v-cr-od-telefonicke-konzultace-k-systemovemu-reseni</link><guid isPermaLink="false">69df8819934ce577916ed608</guid><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[AI]]></category><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[Vzdělávání]]></category><pubDate>Tue, 14 Apr 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_306ebc59c2674e12994e4b2f0e73e407~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Telemedicine in the Czech Republic: From “Telephone Consultations” to a Systemic Solution]]></title><description><![CDATA[Just a few years ago, we would have considered any remote contact between a patient and a doctor via phone or video to be telemedicine. A major turning point in the Czech healthcare system came with the mandatory use of eRecept (e-prescriptions) and, subsequently, the COVID-19 pandemic. Fear of personal contact at that time accelerated the introduction of the first reimbursed “telemedicine” service by general practitioners.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/telemedicine-in-the-czech-republic-from-telephone-consultations-to-a-systemic-solution</link><guid isPermaLink="false">69df8d56d84ee51aad85f25a</guid><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[AI]]></category><category><![CDATA[Education]]></category><pubDate>Tue, 14 Apr 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_306ebc59c2674e12994e4b2f0e73e407~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Úspory za cenu porušení zákona: nový režim jednorázových zdravotnických prostředků]]></title><description><![CDATA[Nedávné zprávy o opakovaném používání jednorázových zdravotnických prostředků v některých českých nemocnicích vyvolaly vlnu diskusí a pochopitelné obavy o bezpečnost pacientů. Při hlubším pohledu na situaci se však ukazuje, že spíše než o izolovaná selhání jde o mnohem širší fenomén. Ten úzce pramení z ekonomického tlaku na zdravotnická zařízení a pravděpodobně se v různé míře objevuje plošně napříč resortem.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/uspory-za-cenu-poruseni-zakona-novy-rezim-jednorazovych-zdravotnickych-prostredku</link><guid isPermaLink="false">69dcae298614fb4128b304c2</guid><category><![CDATA[Legislativa]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><category><![CDATA[Nemocnice]]></category><pubDate>Sun, 05 Apr 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_4c97d90c97d74624a2c9efb65b6ca962~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Cost-Cutting at the Expense of the Law: the new single-use devices regime]]></title><description><![CDATA[Recent reports of the repeated use of single-use medical devices in some Czech hospitals have sparked a wave of debate and understandable concerns about patient safety. A closer look at the situation, however, reveals that this is not a matter of isolated failures, but rather a much broader phenomenon. This stems directly from economic pressure on healthcare facilities and likely occurs to varying degrees across the entire sector.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/post/cost-cutting-at-the-expense-of-the-law-the-new-single-use-devices-regime</link><guid isPermaLink="false">69dcb817266abee60635eae7</guid><category><![CDATA[Legislation]]></category><category><![CDATA[MDR]]></category><pubDate>Sun, 05 Apr 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_4c97d90c97d74624a2c9efb65b6ca962~mv2.jpeg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Umělá inteligence v českém zdravotnictví]]></title><description><![CDATA[Umělá inteligence (AI) již není pouze hudbou vzdálené budoucnosti. Jak ukázal nedávno zveřejněný národní průzkum Ministerstva zdravotnictví, moderní algoritmy se postupně stávají běžnou součástí českých nemocnic a ambulancí. Zkušenosti z praxe jednoznačně ukazují obrovský potenciál pro zefektivnění péče, nicméně odborníci zároveň varují před nekritickým nadšením. Používání necertifikovaných generativních modelů totiž může přinést bezpečnostní rizika pro pacienty i celý systém.]]></description><link>https://www.portamedica.eu/cs/post/umela-inteligence-v-ceskem-zdravotnictvi</link><guid isPermaLink="false">69dfb14ac0d279b375a6667f</guid><category><![CDATA[AI]]></category><category><![CDATA[Software]]></category><category><![CDATA[Kyberbezpečnost]]></category><category><![CDATA[Vzdělávání]]></category><pubDate>Mon, 30 Mar 2026 22:00:00 GMT</pubDate><enclosure url="https://static.wixstatic.com/media/c92255_736a55138c074fc18ba439ab08a1451b~mv2.jpg/v1/fit/w_1000,h_1000,al_c,q_80/file.png" length="0" type="image/png"/><dc:creator>Markéta Hrubá</dc:creator></item></channel></rss>