top of page
Odborné panely EMA zahajují pilotní projekt
Delší dobu nebylo nic slyšet o postupu konzultace v oblasti klinického hodnocení u vysoce rizikových prostředků. Pro připomenutí – čl....

Aleš Martinovský
13. 3. 2023


Zdravotnickydenik.cz: Výrobci získají více času na recertifikaci zdravotnických prostředků
Evropský parlament dnes téměř jednomyslně podpořil návrh na novelizaci nařízení EU o zdravotnických prostředcích a o diagnostických...

Aneta Jaroschyová
16. 2. 2023


Ústavní soud nastavil ÚZIS jasná pravidla pro poskytování zdravotnických dat
V druhé polovině ledna vydal Ústavní soud celkem nenápadné, avšak pro reálnou praxi naprosto zásadní rozhodnutí. Konkrétně jde o nález...

Jakub Král
9. 2. 2023


Trápí vás nesmyslné požadavky na dodržování teploty při distribuci?
„Rozmohl se nám tady takový nešvar…“, zní oblíbený citát z filmu Pelíšky. V oblasti výroby zdravotnických prostředků je takovým nešvarem...

Aleš Martinovský
9. 2. 2023


Pozvánka na on-line seminář: Značení dle MDR
Rádi bychom Vás tímto pozvali na blížící se seminář s názvem "Značení dle MDR - změny a výzvy". Seminář proběhne on-line dne 9. 3. 2023...

Aneta Jaroschyová
8. 2. 2023


bottom of page