Když papír a kaučuk začnou být compliance výzva: Průvodce nařízením o odlesňování

Nařízení o produktech spojených s odlesňováním (EUDR) přináší nové povinnosti hospodářským subjektům, navazujícím hospodářským subjektům a obchodníkům, kteří uvádějí nebo dodávají na trh či vyvážejí relevantní produkty podle přílohy I nařízení. Tyto povinnosti se mohou týkat také dovozců, výrobců a distributorů působících v oblasti zdravotnických prostředků.

Na webináři vysvětlíme, kdy mohou do působnosti EUDR spadat vybrané výrobky z kaučuku, dřeva, buničiny nebo papíru a proč samotná přítomnost těchto materiálů ve výrobku ještě nemusí znamenat, že se na něj nařízení vztahuje. Zaměříme se na role jednotlivých subjektů v dodavatelském řetězci a na praktické nastavení systému náležité péče, včetně shromažďování potřebných informací, posouzení rizik a případných opatření k jejich zmírnění. Podíváme se rovněž, kdy obal představuje samostatný relevantní produkt podle EUDR a kdy jde „pouze“ o obal zdravotnického prostředku, na který se uplatní především pravidla PPWR. Věnovat se budeme rovněž práci v informačním systému EUDR, uchovávání dokumentace, nastavení interních procesů a rizikům spojeným s neplněním povinností, nápravnými opatřeními a sankcemi.

Cílem webináře je ukázat, jak správně určit rozsah povinností a jak se na nové požadavky včas a prakticky připravit v podmínkách konkrétního podniku.

Komu je webinář určen:

pracovníkům výrobců, dovozců a distributorů zdravotnických prostředků především na pozicích:

• regulatorních, produktových a compliance specialistů

• pracovníků nákupu, logistiky, celní agendy a řízení dodavatelského řetězce

Lektoři:

• Mgr. Markéta Hrubá

• Mgr. Aneta Dostálová

Obsahová náplň:

• základní principy, cíle a časová působnost nařízení EUDR

• určení relevantních komodit a produktů podle přílohy I a kódů kombinované nomenklatury

• dopady EUDR na výrobky z přírodního kaučuku a dřeva v oblasti zdravotnických prostředků

• rozlišení rolí hospodářského subjektu, navazujícího hospodářského subjektu a obchodníka

• systém náležité péče, shromažďování informací, posouzení rizik a jejich případné zmírnění, požadavky na prokázání původu

• klasifikace zemí podle míry rizika a podmínky zjednodušené náležité péče

• rozdíl mezi samostatně uváděným obalem z relevantní komodity a obalem zdravotnického prostředku a vztah EUDR k PPWR

• registrace v informačním systému EUDR, podávání prohlášení o náležité péči a práce s referenčními čísly

• nastavení interních procesů, uchovávání dokumentace, kontroly, nápravná opatření a sankce

Účastnický poplatek:

• 3.900 Kč bez DPH

• po závazně potvrzené registraci platí 100% storno poplatek, avšak s možností vyslání náhradního účastníka

Webinář pořádá:

• Porta Medica Legal s.r.o., advokátní kancelář

  IČ: 17491681, DIČ: CZ17491681

  se sídlem Opletalova 1525/39, 110 00, Praha 1 - Nové Město