Nemocniční praxe při zacházení se ZP a IVD: prevence chyb a blok novinek
On-line webinář, který se zaměří na problematiku správné praxe při zacházení se zdravotnickými prostředky a diagnostickými zdravotnickými prostředky in vitro v nemocničním prostředí. Webinář poskytne přehled aktuálních legislativních požadavků, upozorní na nejčastější problematické oblasti a nabídne praktická řešení pro každodenní provoz.


Čas a místo
21. 5. 2026 9:30 – 12:00
Online: Cisco Webex
O události
V tomto webináři se zaměříme na správnou praxi při zacházení se zdravotnickými prostředky v nemocnicích a jiných zdravotnických zařízeních. Poskytneme přehled hlavních povinností poskytovatelů zdravotních služeb a upozorníme na problematické oblasti jejich plnění. Budeme se věnovat kontrole legálnosti produktů při nákupu prostředků, skladovací praxi, povinným instruktážím, servisu zdravotnických prostředků, vedení dokumentace, používání prostředků, administraci návodů a otázkám vigilance. Uvedeme naše doporučení, jak tyto povinnosti prakticky plnit. Zmíníme také re-sterilizaci, in-house výrobu prostředků a přípravu na kontroly dozorových orgánů.
Webinář bude rovněž orientován na představení aktualit v oblasti servisu a elektronických návodů k použití prostředku. Program je určen pro všechny pracovníky ve zdravotnictví, kteří chtějí zajistit správné nakládání se zdravotnickými prostředky v souladu s legislativou a zároveň postupovat maximálně prakticky a efektivně.
Komu je webinář určen:
lékařům a nelékařskému zdravotnímu personálu zacházejícímu se zdravotnickými prostředky
osobám odpovědným za administraci veřejných zakázek a nákup prostředků
pracovníkům oddělení zdravotnické techniky, biomedicínským inženýrům, servisním technikům a specialistům na údržbu zdravotnických přístrojů
osobám odpovědným za skladování a logistiku zdravotnického materiálu
manažerům a vedoucím pracovníkům zdravotnických zařízení, kteří chtějí zajistit efektivní řízení procesů v souladu s legislativou
všem, kteří působí ve zdravotnictví a chtějí si rozšířit své obzory o základy této problematiky
Lektoři:
Mgr. Markéta Hrubá
Mgr. Martin Kárász
Obsahová náplň:
legislativní rámec (evropská nařízení MDR a IVDR, česká legislativa)
přehled povinností poskytovatele zdravotních služeb ve vztahu k ZP a IVD
ověřování legálnosti při nákupu prostředků
správná skladovací praxe
instruktáže a servis
vedení dokumentace o ZP a IVD, problematika UDI, zapisování do zdravotnické dokumentace pacienta, karty implantátů
administrace návodů k použití
re-sterilizace zdravotnických prostředků
in-house prostředky
kontrola SÚKL
odpovědi na dotazy z praxe
Účastnický poplatek:
3.900 Kč bez DPH
po závazně potvrzené registraci platí 100% storno poplatek, avšak s možností vyslání náhradního účastníka
Webinář pořádá:
Porta Medica Legal s.r.o., advokátní kancelář
IČ: 17491681, DIČ: CZ17491681
se sídlem Opletalova 1525/39, 110 00, Praha 1 - Nové Město